Ujian NICC atau Non-Invasive Chromosomes Check ialah ujian saringan genetik yang selamat dan tidak invasif untuk mengesan kemungkinan masalah kromosom pada janin. Ia menjadi pilihan utama ibu hamil moden kerana ketepatannya yang tinggi dan tiada risiko terhadap kandungan.
Apa Itu Ujian NICC?
NICC melibatkan pengambilan sampel darah ibu yang mengandungi serpihan DNA janin. Sampel ini kemudian dianalisis untuk mengenal pasti potensi ketidaknormalan kromosom seperti:
-
Sindrom Down (Trisomi 21)
-
Sindrom Edwards (Trisomi 18)
-
Sindrom Patau (Trisomi 13)
-
Kelainan jantina kromosom (Turner, Klinefelter, dsb.)
Kelebihan NICC
-
Selamat – tiada jarum dimasukkan ke dalam rahim
-
Tepat – ketepatan melebihi 99% untuk mengesan trisomi utama
-
Awal – boleh dilakukan seawal 10 minggu kehamilan
-
Cepat – keputusan diperoleh dalam 7–10 hari bekerja
Siapa Yang Patut Jalani Ujian Ini?
-
Ibu berumur 35 tahun ke atas
-
Sejarah keluarga dengan penyakit genetik
-
Keputusan ultrasound yang menunjukkan anomali
-
Kehamilan melalui IVF atau teknologi kesuburan lain
Kesimpulan
NICC membantu ibu bapa bersiap sedia secara fizikal dan emosi untuk menjaga bayi dengan keperluan khas. Ia memberikan ketenangan minda melalui pendekatan saringan yang selamat, berkesan dan tanpa risiko terhadap bayi dalam kandungan.
